但就在開拓母蠆追隨著袋角石群繼續向前遊動的同時，後方，最為富饒的一處領地處，母巢卻又發生了新的情況。
這處的浮游生物數量最為豐富，林易也控制母巢延伸出了大量的海林檎簇群，並控制工蠆將原本固著在珊瑚礁海床附近的被動濾食生物全部拔除，讓母巢版海林檎簇群能獲取更多的資源，供給母巢。
但最近，有些海林檎株體的產出卻開始下降，起初林易還以為是部分割槽域的浮游生物密度下降導致，但隨後，他就發現，產出降低的範圍漸漸開始擴散，直到某一片區域的海林檎簇群產出都大幅度減少。
作為棘皮動物，海林檎幾乎沒有神經，也沒有任何感覺。融合進母巢後，林易也並沒有為其額外加裝，導致他並不知道發生了什麼。
而工蠆日常的檢查中也並未發現明顯的問題，表面幾乎完全正常，海林檎株體依然在水波中搖曳著，用腕上的細密須狀結構濾著海水中的浮游生物，為母巢供給營養。
控制工蠆前往出現減產的簇群區域，用螯肢夾住一株海林檎株體，在複眼旁細細端詳。
眼前的景象讓林易瞪大了雙眼-如果節肢動物的複眼有類似的構造的話。
只見海林檎株體那花萼狀的本體靠近口部的位置，隱約可見一些奇怪的螺旋狀突起。
它們的顏色與海林檎的外殼幾乎完全一致，若不仔細觀察確實難以發現。
螺旋狀突起的結構有些類似後世的蝸牛殼，但靠近螺殼尖端的位置有些扭曲，刻意的儘可能貼合海林檎的外殼，但下方隱約伸出的軟體結構還是暴露出，它們並非海林檎的本體結構，而是一種特殊的，附著在海林檎本體表面上的螺類。
林易印象中，古生代確實有一種特殊的螺類與海蕾與海林檎共生，確切說，是說營寄生生活。這東西叫寬角螺，正是出現在奧陶紀，並與其宿主一同延續到了二迭紀，再之後隨著宿主的滅絕而滅絕。
記憶中，後世的化石證據顯示，寬角螺一般會趴在海蕾或海林檎的排洩口附近，用高度特化的較長口部伸進口內，取食它們的奧利給。
並且其寄生往往會啃掉一部分宿主的外殼組織，在其外殼上鑽孔，以藏入軟體組織，同時殼體異形生長，以完美的嵌入宿主外殼之中。
濾食性棘皮動物的消化系統並不強大，其奧利給中往往會夾雜大量藻類與營養物質，足夠螺類生活。
此前，這片珊瑚礁中生活著大量的野生海林檎與海蕾，寬角螺也因此出現在這附近的海域中。
但當母巢蛹化於此，原版海林檎等被工蠆盡數拔除，被母巢版海林檎簇群取代，就遇到問題了。
本章未完，請點選下一頁繼續閱讀！